Conhecimento
MedDRA e WHODrug: entenda como impactam o mercado farmacêutico
8 de October de 2024
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IN 134: o que é e como afeta a fabricação de medicamentos
Uma Instrução Normativa (IN) da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) é um documento que estabelece as regras a serem cumpridas por empresas e profissionais de diversas áreas. Com a IN 134, foram estabelecidos padrões de qualidade para os sistemas computadorizados usados na fabricação de medicamentos. Dessa forma, a IN 134 inclui na forma das … Continue reading “IN 134: o que é e como afeta a fabricação de medicamentos”
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Segurança em Nuvem: como blindar sua empresa contra vazamentos e ataques
A segurança em nuvem é uma coleção de medidas de segurança pensadas para proteger uma infraestrutura baseada em nuvem. Essas ações garantem a autenticação de usuários e dispositivos, o controle do acesso a dados e recursos, e a proteção da privacidade dos dados. O campo de conhecimento da segurança em nuvem também possibilita a conformidade … Continue reading “Segurança em Nuvem: como blindar sua empresa contra vazamentos e ataques”
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Conhecimento
7 vantagens da computação em nuvem para transformar o seu negócio
A computação em nuvem empresarial chegou para ficar: até 2025, 85% das organizações vão adotar uma abordagem que põe o cloud computing em primeiro lugar, aponta a Gartner, famosa firma de consultoria em tecnologia. Essas empresas não estão para brincadeira, pois o estudo afirma que elas não conseguirão executar suas estratégias digitais sem o uso … Continue reading “7 vantagens da computação em nuvem para transformar o seu negócio”
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Conhecimento
RDC 654: como ela afeta a fabricação de medicamentos
As Resoluções da Diretoria Colegiada são normativas criadas pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para regulamentar diversas áreas. No setor de Saúde, a RDC 654 foi publicada em 2022 e traz as diretrizes que falam sobre as Boas Práticas de Fabricação de Insumos Farmacêuticos Ativos. Dessa forma, ter conformidade com essa RDC é fundamental … Continue reading “RDC 654: como ela afeta a fabricação de medicamentos”
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Entenda as mudanças da RDC 749 2022 no setor farmacêutico
A RDC 749/2022 é a Resolução da Diretoria Colegiada, criada pela Anvisa com o objetivo de regulamentar a isenção de estudos de bioequivalência/biodisponibilidade na produção de novos fármacos — o que é chamado de bioisenção. Após ser publicada, essa resolução gerou a revogação da antiga RDC 37/11. O principal objetivo da nova RDC é assegurar … Continue reading “Entenda as mudanças da RDC 749 2022 no setor farmacêutico”
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