Resultados para: Guilherme Not
O que é a metodologia 5s e como aplicar na sua empresa
A metodologia 5s (também chamada de programa 5s) é uma técnica para a organização e limpeza do espaço de trabalho em busca de maior eficiência e efetividade. De origem japonesa, ela prega identificar os itens mais usados para separá-los dos menos importantes, classificando-os de um modo que otimize a produtividade. Para isso, a metodologia conta … Continue reading “O que é a metodologia 5s e como aplicar na sua empresa”
8 melhores sistemas de GRC: como escolher o ideal para a sua empresa
Um sistema de GRC (Governance, Risk & Compliance) é uma ferramenta que integra processos de governança, gestão de riscos e conformidade regulatória em um único ambiente. Ele é usado para unificar políticas, controles e relatórios, eliminando silos organizacionais, automatizando workflows e fornecendo visibilidade centralizada sobre riscos e obrigações legais de uma companhia. Esse tipo de … Continue reading “8 melhores sistemas de GRC: como escolher o ideal para a sua empresa”
Como um processo de CAPA eficiente reduz não conformidades na indústria de manufatura
Um processo de CAPA (Ação Corretiva e Preventiva) faz parte das boas práticas de sistemas de gestão de qualidade, como as normativas ISO 9001 e ISO 13485. Ele é fundamental para garantir a qualidade e a conformidade na indústria de manufatura. Ao identificar de forma proativa as causas raiz de não conformidades e implementar ações … Continue reading “Como um processo de CAPA eficiente reduz não conformidades na indústria de manufatura “
O que é a GFSI e qual o seu papel na segurança dos alimentos
GFSI é a sigla para Global Food Safety Initiative. Esse é o nome dado a uma colaboração global de partes interessadas da indústria de alimentos. Essa organização visa promover a melhoria contínua nos sistemas de gestão de segurança dos alimentos em toda cadeia de suprimentos. Continue lendo e descubra como essa organização se tornou uma … Continue reading “O que é a GFSI e qual o seu papel na segurança dos alimentos”
O que é gestão da qualidade e quais os seus 8 princípios
Gestão da qualidade é o ato de supervisionar todas as atividades e tarefas que precisam ser executadas para manter o nível de excelência desejado. Para que isso aconteça, é necessário determinar uma política da qualidade, criar e implementar um plano de garantia da qualidade (QA), assim como trabalhar com Controle da Qualidade (QC). Dependendo da … Continue reading “O que é gestão da qualidade e quais os seus 8 princípios”
8 melhores software para gestão da qualidade para 2025
Com o ano começando, é a hora de planejar as atividades, estratégias e objetivos para os próximos meses. E para que você possa completar esse desafio com máxima eficiência, preparamos uma lista com os oito melhores software para gestão da qualidade que sua empresa precisa conhecer. Download Grátis: Kit de templates para Gestão da Qualidade … Continue reading “8 melhores software para gestão da qualidade para 2025”
BRCGS: entenda como essa norma protege a segurança dos alimentos
O BRCGS Food Safety Standard (também chamado BRC Food Safety) é o principal esquema de certificação GFSI (Global Food Safety Initiative) no Reino Unido. Muitos varejistas da região buscam fornecedores de nível um que possuam esse certificado, pois assim têm maior garantia da qualidade da procedência dos insumos. A BRCGS (British Retail Consortium Global Standard) … Continue reading “BRCGS: entenda como essa norma protege a segurança dos alimentos”
7 tendências e ferramentas de gestão da qualidade para 2025
Com o início de um novo ano, é comum começar a planejar os próximos meses. Você, com certeza, já está pensando no que fazer para otimizar a operação da sua empresa em 2025 – e aí é normal surgirem dúvidas. Por isso, preparamos uma lista com as principais tendências e ferramentas de gestão da qualidade … Continue reading “7 tendências e ferramentas de gestão da qualidade para 2025”
Boas Práticas de Fabricação (BPF): o segredo para unir qualidade e conformidade
As Boas Práticas de Fabricação (também conhecidas como BPF) são um conjunto de diretrizes, regras e procedimentos que empresas precisam seguir para garantir a qualidade e a segurança dos produtos/serviços oferecidos. Elas são aplicadas em empresas de diversos setores; dentro os principais, estão as áreas de alimentos, medicamentos e cosméticos. As BPF podem ser aplicadas … Continue reading “Boas Práticas de Fabricação (BPF): o segredo para unir qualidade e conformidade”
Gestão de documentos: o que é, seus benefícios e ferramentas para colocar em prática
A gestão de documentos engloba todos os processos e as ações que uma empresa usa para gerenciar seus documentos com eficiência e segurança. Isso demanda uma estrutura definida e eficaz para criar, armazenar, organizar, controlar o acesso e descartar esse tipo de material — seja ele físico ou digital. Dessa forma, a gestão eletrônica de … Continue reading “Gestão de documentos: o que é, seus benefícios e ferramentas para colocar em prática”
Auditoria de certificação: o que é, como fazer e seus benefícios
Uma auditoria de certificação é todo o processo de análise e avaliação de uma empresa para saber se ela atende aos requisitos de uma norma específica. Essa avaliação precisa ser minuciosa e imparcial, e pode ser feita de forma interna ou por uma entidade independente. Geralmente, uma auditoria de certificação de qualidade costuma ser feita … Continue reading “Auditoria de certificação: o que é, como fazer e seus benefícios”
Ação corretiva e preventiva: o que são, suas diferenças e como aplicar na sua empresa
Uma ação corretiva é uma medida que visa eliminar a causa de um problema. Já a ação preventiva tem o objetivo de eliminar a causa de potenciais problemas que ainda não ocorreram. Ambas podem ser usadas para aumentar a qualidade, bem como evitar não conformidades — especialmente se você deseja se adequar à ISO 9001. … Continue reading “Ação corretiva e preventiva: o que são, suas diferenças e como aplicar na sua empresa”
CFR 21 part 11 e o registro eletrônico no setor de Ciências da Vida
O CFR 21 Part 11 é uma norma da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos. Ela estabelece os requisitos e regras para o uso de sistemas computadorizados de automação nas indústrias farmacêutica, biotecnológica e de dispositivos médicos. Por isso, é muito seguida em todo o mundo. No Brasil, a RDC 658 incorporou diretrizes … Continue reading “CFR 21 part 11 e o registro eletrônico no setor de Ciências da Vida”
O que é Farmacovigilância e como ela previne riscos e estimula a conformidade
De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), a Farmacovigilância é a prática de identificar, avaliar, compreender e prevenir os eventuais efeitos adversos — entre outras consequências negativas — gerados pelo uso de um medicamento após sua aprovação e lançamento. Com esse cuidado, empresas do ramo farmacêutico e até mesmo profissionais de saúde podem … Continue reading “O que é Farmacovigilância e como ela previne riscos e estimula a conformidade”
O que é controle de mudanças e como implementá-lo na sua empresa
Saber como fazer o controle de mudanças pode ser a diferença entre uma operação saudável e uma operação ineficiente. Ainda assim, muitas empresas não sabem como executar essa gestão de forma correta e, assim, deixam de aproveitar seus benefícios. Para que isso não acontece na sua companhia, veja o que é o controle de mudanças, … Continue reading “O que é controle de mudanças e como implementá-lo na sua empresa”
