Connaissance
CFR 21 Partie 11 et le registre électronique dans l’industrie des sciences de la vie
La CFR 21 Partie 11 est une norme de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Elle établit les exigences et les règles pour l’utilisation des systèmes automatisés informatisés dans les industries pharmaceutique, biotechnologique et des dispositifs médicaux. Elle est donc largement suivie dans le monde entier. Les lignes directrices de la CFR 21 … Continue reading “CFR 21 Partie 11 et le registre électronique dans l’industrie des sciences de la vie”
Lire la suite