Conocimiento
CFR 21 part 11 y el registro electrónico en la industria de las ciencias de la vida
Lo CFR 21 Part 11 es una norma de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Establece los requisitos y reglas para el uso de sistemas de automatización computarizados en las industrias farmacéutica, biotecnológica y de dispositivos médicos. Por lo tanto, es ampliamente seguido en todo el mundo. Lo CFR 21 … Continue reading “CFR 21 part 11 y el registro electrónico en la industria de las ciencias de la vida”
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