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Novidades Anvisa para o setor de Dispositivos Médicos: Uma Análise da RDC Nº 848/2024

Confira aqui os principais detalhes da RDC 848/2024, a mais nova resolução normativa da Anvisa para o setor de dispositivos médicos.

RDC 658/22: as boas práticas de fabricação de medicamentos

Leia este artigo com perguntas e respostas sobre a RDC 658/22, referente à BPF de Medicamentos, e entenda alguns requisitos da resolução.

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Confira o novo SoftExpert Gamification e promova o desenvolvimento profissional em sua empresa através da gamificação corporativa.

O que é o POP-O-SNVS-014? O POP-O-SNVS-014, ou Procedimento Operacional Padrão do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, trata da padronização da categorização de Não Conformidades (NC) e deficiências para fabricantes de medicamentos e/ou Insumo Farmacêutico Ativo (IFA). Este procedimento trás uma abordagem de categorização de não conformidades totalmente voltada para a avaliação dos riscos associados … Continue reading “Revisão do POP-O-SNVS-014 pela Anvisa e seu impacto no setor farmacêutico”

Revisão do POP-O-SNVS-014 pela Anvisa e seu impacto no setor farmacêutico

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MDSAP: Um sistema unificado de auditorias para a qualidade de dispositivos médicos

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Não conformidades e CAPA: Como garantir a Qualidade e a Segurança dos Medicamentos na Indústria Farmacêutica

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